Bank of America dự đoán cổ phiếu “Mạnh mẽ nên mua” này sẽ tăng tới ~200%

Chỉ số kinh tế lạc quan làm giảm lo ngại về lạm phát

Chỉ số S&P 500 đã tăng lên mức cao kỷ lục vào tuần trước do các chỉ số mới về sự suy giảm của nền kinh tế làm dịu bớt mối lo ngại về lạm phát. Chỉ số này đã giảm khoảng 4% vào tháng 4, nhưng hiện đã tăng 11% trong năm nay. Liệu đà này có tiếp tục không? Savita Subramanian, Giám đốc chiến lược vốn chủ sở hữu và định lượng của Hoa Kỳ tại Ngân hàng Bank of America, tin rằng đà này sẽ tiếp tục. Bà có quan điểm lạc quan về triển vọng thị trường hiện tại, và ủng hộ quan điểm này bằng cách xem xét kết quả dài hạn từ hơn 300 quý trong quá khứ. “Trong số đó, 20 quý là suy thoái, 13 quý là đình lạm, và 90% thời gian mọi thứ đều ổn định”, Subramanian lưu ý. Trên thực tế, triển vọng của Subramanian khiến bà khuyến khích đầu tư vào cổ phiếu dài hạn và bà khuyên các nhà đầu tư nên tránh đầu tư theo thời điểm. Theo bà, “Đầu tư lâu dài luôn tốt hơn đầu tư theo thời điểm” là một câu ngạn ngữ cũ nhưng vẫn còn đúng. Rủi ro mất tiền trong chứng khoán giảm mạnh khi thời gian đầu tư kéo dài, một hiện tượng chỉ có ở chứng khoán so với các loại tài sản khác. Những ngày tốt nhất thường theo sau những ngày tồi tệ nhất, và bỏ lỡ những ngày tốt nhất đó sẽ rất tốn kém: kể từ những năm 1930, nếu bỏ lỡ 10 ngày tốt nhất của S&P 500 trong mỗi thập kỷ thì lợi nhuận sẽ chỉ đạt 66% so với ~23.000% nếu tiếp tục đầu tư. Các đồng nghiệp của Subramanian trong số các nhà phân tích chứng khoán của Ngân hàng Bank of America cũng có quan điểm tích cực này và đang khuyên các nhà đầu tư mua hai cổ phiếu cụ thể. Cả hai đều có tiềm năng tăng giá mạnh mẽ – lên tới 200% trong một trường hợp. Theo TipRanks, cả hai cổ phiếu này đều được các nhà phân tích đánh giá chung là “Mua mạnh”; chúng ta hãy xem xét kỹ hơn và tìm hiểu lý do tại sao chúng được kỳ vọng tăng giá.

Cổ phiếu được Bank of America lựa chọn đầu tiên: Sutro Biopharma (STRO)

Lựa chọn đầu tiên của Bank of America mà chúng ta sẽ xem xét là Sutro Biopharma, một công ty nghiên cứu y khoa giai đoạn lâm sàng tập trung vào ung thư. Công ty cam kết phát triển các loại thuốc mới để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng phổ biến trong nhiều loại ung thư; Sutro đang theo đuổi mục tiêu này bằng cách phát triển một chuỗi nghiên cứu gồm các ứng viên thuốc có hồ sơ điều trị được cải thiện. Để đạt được mục tiêu này, Sutro trước tiên đã phát triển một nền tảng công nghệ độc quyền, được gọi là XpressCF. Công ty đã nhận ra một hạn chế vốn có trong hầu hết các ứng viên thuốc đang được tạo ra – đó là các hợp chất, đặc biệt là protein, được tạo ra bằng các dòng tế bào sống hiện có. Vì các tế bào này phải còn nguyên vẹn và hoạt động nên có một số phân tử mà chúng không thể tạo ra và các phương pháp sản xuất có thể rất cồng kềnh. Nền tảng XpressCF của Sutro sử dụng công nghệ không tế bào, sử dụng một loại chiết xuất các thành phần tế bào tạo ra protein. Công nghệ nền tảng mới này cho phép Sutro sản xuất ‘protein đơn lẻ với năng suất g/L trong 8-10 giờ ở mọi quy mô’ và tạo thành các ứng viên thuốc mới. Bằng cách sử dụng nền tảng của mình, Sutro có thể phát triển các hợp chất đa dạng như peptide nhỏ và kháng thể đơn dòng. Ứng viên thuốc hàng đầu trong chuỗi phát triển của Sutro là STRO-002, còn được gọi là luveltamab tazevibulin, hoặc luvelta viết tắt. Thuốc điều trị mới này đã cho thấy triển vọng trong các thử nghiệm ban đầu chống lại ung thư buồng trứng và hiện đang được tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 2/3, có tên là REFRαME-O1, trong điều trị ung thư buồng trứng kháng bạch kim (PROC). Thử nghiệm có hai phần, một phần tối ưu hóa liều lượng đã tuyển đủ 50 bệnh nhân và một phần ngẫu nhiên có hướng đăng ký, Phần 2, đã mở đăng ký vào tháng 4. Phần 2 của thử nghiệm này, phần Giai đoạn 3, dự kiến sẽ tuyển lên đến 500 bệnh nhân. Đối với nhà phân tích Tazeen Ahmad của Bank of America, sự kết hợp mạnh mẽ của công ty này giữa ứng viên thuốc tiềm năng cao và nền tảng phát triển cũng có tiềm năng cao là quá hấp dẫn để các nhà đầu tư bỏ qua. Cô viết về ứng viên thuốc này: “Chúng tôi cho rằng luvelta có tiềm năng điều trị tới 80% bệnh nhân PROC, một sự cải thiện đáng kể so với ~30% đủ điều kiện cho Elahere của AbbVie (ADC FolRα đã được chấp thuận). Mặc dù chúng tôi không đưa mô hình tất cả các bệnh nhân đủ điều kiện dùng thuốc, chúng tôi cho rằng luvelta đại diện cho một cơ hội thương mại hấp dẫn trong PROC, với tiềm năng mở rộng sang các chỉ định ung thư khác có nhu cầu cao chưa được đáp ứng… Hiện chúng tôi đưa mô hình doanh số đỉnh được điều chỉnh theo rủi ro cho luvelta trong PROC là 597 triệu đô la”. Tiếp tục, Ahmad giải thích cách nền tảng phát triển của Sutra là một tài sản vững chắc khác: “Cho đến nay, cách tiếp cận khác biệt của STRO đã tạo ra các quan hệ đối tác chiến lược với các tên tuổi nổi bật như Astellas, Merck, Ipsen và Bristol Myers Squibb. Chúng tôi lưu ý rằng các quan hệ đối tác này sẽ rất quan trọng để công ty tiếp tục tối đa hóa phạm vi tiếp cận của nền tảng XpressCF và các ứng viên sản phẩm cải tiến của mình trong các lĩnh vực có nhu cầu cao chưa được đáp ứng”. Cùng với nhau, những tài sản này ủng hộ xếp hạng Mua của Ahmad đối với STRO, và mục tiêu giá 12 đô la của cô hướng đến tiềm năng tăng giá mạnh mẽ trong một năm là ~199%. (Để xem thành tích theo dõi của Ahmad, hãy nhấp vào đây) Nhìn chung, xếp hạng đồng thuận Mua mạnh đối với STRO dựa trên 10 đánh giá của các nhà phân tích gần đây, bao gồm 9 Mua và 1 Giữ. Cổ phiếu đang được bán với giá 4,01 đô la và mục tiêu giá trung bình 11,44 đô la của các nhà phân tích cho thấy cổ phiếu này sẽ tăng 185% trong 12 tháng tới. (Xem mục Phân tích cổ phiếu của STRO trên TipRanks)

Cổ phiếu được Bank of America lựa chọn thứ hai: Avidity Biosciences (RNA)

Cổ phiếu thứ hai trong danh sách hôm nay là một công ty công nghệ sinh học khác, Avidity Biosciences. Công ty này tập trung vào việc phát triển các tác nhân điều trị RNA có mục tiêu và đã thiết lập nền tảng phát triển độc quyền của riêng mình để đạt được mục tiêu này. Nền tảng này, được gọi là Antibody Oligonucleotide Conjugates, hay AOC, được mô tả là có “tiềm năng rộng lớn và mang tính đột phá”, và công ty đã đưa một danh mục các chương trình về bệnh cơ vào chuỗi nghiên cứu. Các bệnh di truyền đặc biệt khó điều trị và đồng thời có tác động sâu sắc đến cuộc sống của bệnh nhân – khiến việc phát triển các phương pháp điều trị mới trở thành nhu cầu cấp thiết. Nền tảng AOC của Avidity cho phép công ty thiết kế và chế tạo các ứng viên thuốc vừa có tính chọn lọc mô của các phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng vừa có độ chính xác của các loại thuốc dựa trên oligonucleotide trong một động thái hứa hẹn sẽ định nghĩa lại liệu pháp RNA. Các ứng viên thuốc được tạo ra có tiềm năng nhắm mục tiêu hiệu quả hơn vào các nguyên nhân di truyền cơ bản của nhiều bệnh. Cho đến nay, Avidity đã sử dụng nền tảng của mình để đưa ba loại thuốc điều trị RNA vào chuỗi thử nghiệm lâm sàng. Các ứng viên này có mục đích nhắm mục tiêu vào nguyên nhân gốc di truyền cụ thể của ba bệnh cơ hiếm, mỗi bệnh đều đã được chứng minh là không thể điều trị được bằng các liệu pháp RNA có sẵn trước đây. Công ty đã đạt được một số thành công trong chương trình nghiên cứu của mình và đã thực hiện thành công lần đầu tiên được báo cáo về việc đưa RNA vào mô cơ. Thành công ban đầu này nằm ở nền tảng của ba chương trình lâm sàng của công ty về bệnh loạn dưỡng cơ kiểu 1 (DM1), bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) và bệnh loạn dưỡng cơ mặt vai cánh tay (FSHD). Đường phát triển DM1, có ứng viên thuốc AOC-1001, là tiên tiến nhất. Thuốc, được gọi là delpacibart etedesiran và viết tắt là del-desiran, đã cho thấy sự đảo

Nguồn: https://yahoo.com

Xem bài viết gốc tại đây